Аспиринка.com
Новости медицины, обзоры, статьи
Сегодня читают:
- Мигрень решили лечить "Ботоксом"
- Детей признали противопоказанием при смене пола
- Оральный секс лидирует среди причин рака рта и глотки
- Авторитетное медицинское издание выступает за разрешение свободной продажи конопли
- Пятнадцатилетнему подростку имплантировали в сердце электронасос
- Американцы всё реже пользуются презервативами
Ребенок с мукополисахаридозом получит лекарства за счёт Минздрава
Опубликовано: 20-09-2010, 18:08 Обсудить на форуме
В Ростовской области суд обязал чиновников областного минздрава бесплатно обеспечить дорогостоящим лекарством ребенка с редким генетическим заболеванием, сообщает пресс-служба Генеральной прокуратуры РФ. Соответствующее решение принято судом по результатам рассмотрения иска прокуратуры области.
Основанием для иска стал незаконный отказ в закупке редкого (орфанного) препарата "Альдуразим" для 5-летнего ребенка, страдающего мукополисахаридозом I типа. "Альдуразим" (ларонидаза) – единственный препарат, использующийся в настоящее время для лечения детей с этим заболеванием. При отсутствии лечения мукополисахаридоз I типа приводит к смерти больного в течение первых лет жизни.
Родители ребенка неоднократно обращались с просьбой оплатить дорогостоящее лечение в администрацию Мартыновскогго района Ростовской области. В связи с отсутствием необходимых средств районном бюджете, обращение было переадресовано в Министерство здравоохранения Ростовской области, которое также отказалась приобрести лекарство.
Рассмотрев иск прокуратуры, суд признал незаконным отказ в предоставлении ребенку жизненно необходимого лекарственного средства, и обязал областные власти обеспечить пациента "Альдуразимом" в кратчайшие сроки. Ситуация находится на контроле областной прокуратуры, подчеркивается в сообщении.
Иск прокуратуры Ростовской области в отношении областного минздрава – второй за последний месяц случай вмешательства прокуратуры в ситуацию с лекарственным обеспечением больных мукополисахаридозом I типа в регионах России. Ранее законность требований родителей ребенка с таким заболеванием поддержала прокуратура Владимирской области. Стоимость годового курса "Альдуразима" достигает 8 миллионов рублей. Лекарство необходимо принимать пожизненно.
Читайте также:
Португалец жил с 90-сантиметровой опухолью на лице
Американские хирурги успешно удалили с лица и языка португальца опухоли весом почти 5,5 килограмма. Новообразования, росшие почти всю его жизнь, достигали около 90 сантиметров в длину. Их удаление и последующая реконструкция лица потребовали четырех хирургических вмешательств. По мнению врачей, прогноз дальнейшего развития заболевания можно будет дать не ранее, чем через год.
Индия занижает данные по смертности от малярии
Канадские ученые пришли к выводу, что данные по смертности от малярии в Индии могут быть занижены в 13 раз. По существующим оценкам Всемирной организации здравоохранения, каждый год от этой тропической инфекции в стране умирает порядка 15 тысяч человек, однако сотрудники Центра глобальных исследований в области здоровья в Торонто считают, что реальное число смертей превышает 200 тысяч.
Пациент с биологическим протезом попал в автомобильную аварию
Австриец, ставший первым в мире безруким водителем, научившимся управлять автомобилем с помощью бионического протеза руки, попал в серьезную аварию. По данным австрийской полиции, мужчина получил тяжелые травмы. Пока неизвестно, был ли причиной инцидента установленный пострадавшему протез руки.беременности, более, больницы, витамин, врачи, время, группа, делать, детей, длить, женщины, здравоохранения, исследования, когда, которые, который, которых, лечения, матери, много, могут, может, можно, необходимо, несколько, нужно, организм, очень, после, Поэтому, ребенка, среди, стоит, также, только, Ученые, человек, чтобы, этого, является
Показать все теги
Не забудьте добавить сайт в закладки. Делается это сочетанием клавиш ctrl+D
